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== Propiedades físicas y químicas == La trietilamina es un líquido incoloro que tiene un fuerte olor a pescado con reminiscencias de amoníaco. Este compuesto es también responsable del olor de la planta del espino, así como el del semen, entre otros. Tiene una densidad de 0,726 g/cm³, inferior a la del agua, mientras que en fase gaseosa es 3,5 veces más denso que el aire. Su punto de ebullición es de 89 °C y su punto de fusión es de -115 °C. Es soluble en etanol, tetracloruro de carbono y éter etílico, y muy soluble en acetona, benceno y cloroformo. Su solubilidad en agua es de 88 g/L, pero es más soluble en disolventes hidrófobos (logP = 1,45). Posee una tensión superficial de 20,7 dina/cm, ligeramente inferior a la del etanol. La trietilamina es un compuesto básico (pKa = 10,78) que neutraliza ácidos en reacciones exotérmicas formando sales y agua. Asimismo, reacciona con aluminio y zinc, y lo hace de forma violenta con agentes oxidantes. Su combinación con agentes reductores fuertes —tales como hidruros—, puede generar hidrógeno gaseoso.
Fuentes: es.wikipedia.org
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O Otra vía de síntesis se basa en la hidrodesnitrogenación fotocatalítica de cianuros aromáticos, llevada a cabo con TiO2 cargado con nanopartículas de paladio en presencia de etanol como fuente de hidrógeno.
Fuentes: es.wikipedia.org
=== Principales aplicaciones === La trietilamina aparece de forma común en síntesis orgánica porque es la amina terciaria simétrica más simple que es líquida a temperatura ambiente. Otro compuesto relacionado con esta amina, la N,N-diisopropiletilamina o base de Hünig, es también muy utilizado en síntesis. La trietilamina se emplea frecuentemente en síntesis orgánica como base, generalmente en la preparación de ésteres y amidas a partir de cloruros de acilo. Estas reacciones conducen a la producción de cloruro de hidrógeno, que reacciona con la trietilamina para formar la sal hidrocloruro de trietilamina, más conocida como cloruro de trietilamonio. Esta reacción elimina el cloruro de hidrógeno de la mezcla, un requisito para la finalización de estas reacciones:
Fuentes: es.wikipedia.org
R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH+Cl- (siendo R, R' = alquilo, arilo) Al igual que otras aminas terciarias, cataliza la formación de espumas de uretano y resinas epoxi. También se emplea en reacciones de deshidrohalogenación y en oxidaciones de Swern. Diversos pesticidas derivados de ácidos carboxílicos, como triclopyr y ácido 2,4-diclorofenoxiacético, contienen sales de esta amina. La trietilamina se alquila con facilidad —véase más arriba— produciendo la sal cuaternaria de amonio correspondiente:
Fuentes: es.wikipedia.org
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La investigación sobre Sr9009 se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Sr9009)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Sr9009)